对于金纳米在疾病的临床治疗上,除了这个科研小组之外,还有另两个科研小组。
黄修远勉励了一众研究员后,赵晓军、莫思迁带着他,来到隔壁的另一个科研小组的工作区域。
这个科研小组研究的课题,是金纳米晶体颗粒的特殊抑制效果。
接过一份实验报告,他一目十行的翻看了一会,一旁的莫思迁时不时讲解了其中一些要点。
“这个小组研究的成果,是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合,目前已经完成两个小方向的攻克……”
黄修远看了一遍,金纳米晶体的特殊抑制效果,来源于其本身的多价效应。
多价效应可以在有机体内部,实现极高的选择性和敏感性,减少了体内复杂生化环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小组,已经成功改良了TAK—779拮抗剂,让其对艾滋病毒的抑制效果提升了18~28倍左右,同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪九十年代的老产品,目前的专利期限已经过去了,这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰,主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐,这种铵盐是一种毒性极强的化合物,而TAK—779中的有效分子,必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性极强的铵盐,对人体的伤害非常严重,就好比目前的化疗那样,让患者生不如死。
而这个科研小组的做法,就是利用金纳米晶体替代铵盐,和TAK—779中的有效分子结合,提升了抑制效果,又消除了铵盐的毒性。
“不错,虽然有局限性,但是进步非常巨大。”黄修远将平板递给一旁的研究员。
主管研究项目的莫思迁,知道金纳米—TAK—779的缺点:“目前只能对一部分艾滋病患者有效,还需要进一步研究。”
金纳米—TAK—779的缺点,主要是因为药物本身的研发思路导致的,这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒,而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒,效果并不明显。
不过这个药物,除了可以用于治疗艾滋病,还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制,因为肿瘤细胞也存在CCR5受体。
“对了,老莫,艾滋病疫苗那边的情况如何?”
莫思迁无奈的回道:“一个字,难,艾滋病毒的变异速度太快,在人体内部,甚至几个月就会变异得面目全非,很多疫苗只能保护几个月,这对于研发企业而言,绝对是亏本买卖。”
病毒类疫苗的研发难度,特别是高变异率的RNA病毒,目前基本就是一种无解的局面。
人类研发疫苗的速度,赶不上病毒变异的速度,往往是一种疫苗研发了几年,刚用几个月就被病毒反杀了。
面对这种绝望的局面
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